中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，宣布該所趙強(qiáng)研究員研究組在嘌呤能受體P2Y12R結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域取得重大突破性進(jìn)展。P2Y12R與拮抗劑以及激動(dòng)劑的三維結(jié)構(gòu)作為兩篇獨(dú)立文章同期發(fā)表在Nature上。

　　血栓性疾病包括中風(fēng)、冠心病、肺栓塞等各種疾病，是嚴(yán)重威脅人類的生命健康、致死致殘的重要疾病之一。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，血栓性疾病占人類疾病死亡率的51%以上。目前，我國(guó)血栓性疾病患者超過(guò)1千萬(wàn)，發(fā)病率遠(yuǎn)高于其他疾病，且有逐年遞增的趨勢(shì)。在血栓性疾病的發(fā)病過(guò)程中，嘌呤能受體P2Y12R是刺激血栓形成的重要因子，阻斷P2Y12R受體能防止血液凝固，因此其阻斷劑也是當(dāng)代醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)之一。

　　P2Y12R是一種位于血小板表面的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），其天然配體二磷酸腺苷（ADP） 是人們發(fā)現(xiàn)最早也是體內(nèi)最重要的誘導(dǎo)血小板聚集的物質(zhì), 該受體在止血塊和病理性動(dòng)脈血栓形成中起到關(guān)鍵的作用。然而，受制于ADP在生物體內(nèi)的廣泛存在等各種客觀因素，多年來(lái)研究人員對(duì)于這一受體的各項(xiàng)研究進(jìn)展緩慢。而P2Y12R受體的三維結(jié)構(gòu)以及受體配體識(shí)別方式等信息缺乏了解更進(jìn)一步嚴(yán)重制約了新的抗血栓藥物研發(fā)。

　　日前，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所領(lǐng)導(dǎo)下的科研團(tuán)隊(duì)通過(guò)廣泛的國(guó)際合作，同時(shí)解析了P2Y12R蛋白質(zhì)分子與激動(dòng)劑以及拮抗劑的高分辨率三維結(jié)構(gòu)，在該項(xiàng)研究中取得了突破性研究成果。該研究團(tuán)隊(duì)除來(lái)自上海藥物研究所的科研工作者外，還包括來(lái)自美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）、美國(guó)Scripps研究所、上海科技大學(xué)iHuman研究所以及德國(guó)Bonn大學(xué)的科研人員。

　　據(jù)介紹，在兩篇Nature文章中，這一研究團(tuán)隊(duì)同時(shí)報(bào)道了P2Y12R與激動(dòng)劑2MeSADP的2.5埃分辨率結(jié)構(gòu)、與部分激動(dòng)劑2MeSATP的3.1埃分辨率結(jié)構(gòu)等三個(gè)不同的復(fù)合物結(jié)構(gòu)。通過(guò)比較不同結(jié)構(gòu)中所獲得的信息，研究人員對(duì)受體與加速或者減緩血栓形成的藥物分子之間的作用細(xì)節(jié)有了深入的了解，并首次對(duì)于不同藥物分子可能的作用機(jī)理做出解釋。

　　“通過(guò)比較P2Y12R的不同結(jié)構(gòu)，我們第一次觀察到受體在胞外區(qū)結(jié)構(gòu)具有極強(qiáng)的可塑性，這將不僅極大地幫助我們理解GPCR超家族的結(jié)構(gòu)多樣性以及信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)理，同時(shí)也對(duì)治療各種血栓類疾病的藥物改進(jìn)以及研發(fā)有著巨大的價(jià)值，”該項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人——中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所的趙強(qiáng)研究員說(shuō)，“但是尤其令我感到高興和驕傲的是，這一成果是通過(guò)中國(guó)、美國(guó)以及德國(guó)等來(lái)自不同國(guó)家的研究人員無(wú)間合作的結(jié)果?！?/FONT>