軟骨發(fā)育不全是最常見的一種先天性侏儒癥。日本京都大學(xué)日前宣布，其研究小組利用該病患者的皮膚細胞制作出誘導(dǎo)多功能干細胞（ｉＰＳ細胞）后，使用降脂藥斯達汀能促進其分化為軟骨細胞。這一發(fā)現(xiàn)有望開發(fā)出治療軟骨發(fā)育不全的新方法。

     ｉＰＳ細胞是體細胞經(jīng)誘導(dǎo)因子處理后轉(zhuǎn)化而成的干細胞，其功能與胚胎干細胞類似，能發(fā)育成多種組織和器官。

     軟骨發(fā)育不全是一種難治之癥，基因異常導(dǎo)致軟骨無法發(fā)育，每２萬至４萬新生兒中就有一例患者。由于難以從患者體內(nèi)采集軟骨，所以無法開展詳細調(diào)查，也沒有根本的治療藥物。

     京都大學(xué)ｉＰＳ研究所教授妻木范行率領(lǐng)的研究小組，利用一名新生兒和兩名成人軟骨發(fā)育不全患者的皮膚細胞制作出ｉＰＳ細胞后，發(fā)現(xiàn)即使添加能使其分化為軟骨細胞的蛋白質(zhì)，也只能得到異常的細胞，再現(xiàn)了軟骨發(fā)育不全的特征。

     此后，研究小組在將ｉＰＳ細胞培育成軟骨細胞的過程中，嘗試添加１０多種已被報告能促進軟骨生長的藥物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)降脂藥斯達汀能最有效地促使ｉＰＳ細胞分化為正常的軟骨細胞。

     患有軟骨發(fā)育不全的實驗鼠出生３天至２周后，研究小組向其腹部直接注射斯達汀，結(jié)果顯示這種實驗鼠的軟骨也能正常成長。

     研究小組認(rèn)為，軟骨發(fā)育不全是分解軟骨的蛋白質(zhì)——成纖維細胞生長因子受體３過量增加導(dǎo)致的，而斯達汀能遏制這種蛋白質(zhì)發(fā)揮作用。（來源：新華網(wǎng)）